제약 관련주 에이프로젠 (003060) 주가 예상 (20230728일 상승)

제약 관련주 에이프로젠 (003060) 주가 전망 (20230728일 상승)

에이프로젠제약에 관하여 알아 보겠습니다. 에이프로젠제약은는 1960년 건풍산업주식회사로 설립되어 의약품 등의 제조, 판매를 주요사업으로 영위하는 회사로 1984년 유가증권시장에 상장됩니다. 항생제, 순환기제, 소화기제, 동맥경화용제, 항바이러스제 등 약 140개 품목의 의약품을 생산, 판매하고 있습니다. 동사의 화성공장은 의약품 제조 및 품질관리기준 적합 판정서를 받았으며 항생제, 순환기제, 소화기제, 소염진통제 등 140여 품목의 의약품을 생산, 판매하고 있습니다.

이어서 에이프로젠제약의 주가 추세를 차트를 통해 살펴보겠습니다. 오늘 에이프로젠제약 주가 추세는 전상한가 입니다.

Hardfacing금속표면경화육성

기계의 사용조건에 따라 부품의 표면을 모재BASE METAL 보다. 내부식성, 내열성, 내마모성, 내충격성 등이 강한 금속으로 용접, 육성하여 부품의 수명을 연장하고 염가로 깜짝 놀랄만한 품질의 부품을 제작 보수하는 것을 Hardfacing이라 합니다.

– 국내 Hardfacing 산업은 1973년 에이프로젠KIC가 조강생산기준 27.8백만톤의 세계 제1위 제철소인 포항제철(현 POSCO)의 설비에 대한 Hardfacing을 수행한 것을 최초로 그 후 계속적인 기술개발 및 설비투자를 통해 국내 Hardfacing업계를 선도해왔으며 지속해서 물량 증가하면서 현재 Hardfacing 국내 1위를 유지하여 왔어요.

에이프로젠KIC 소개

에이프로젠KIC 및 종속회사는 하드페이싱 등의 유지보수 및 원자력 보온 및 단열공사 등의 일을 진행하고 있으며, 2017년 바이오의약품 연구 개발업 및 판매 등 사업목적을 추가하였습니다. 국내 최초로 POSCO의 설비 Hardfacing을 수행한 이래 국내 Hardfacing 발전에 견인차 역할을 해왔으며, 제철산업 발전에 공헌해왔어요. 2019년 연결종속회사가 추가됨에 따라 의약품사업부와 게임사업부 등의 주요 사업분야가 추가되었습니다.

에이프로젠KIC 대표이사는 김재섭 대표이사입니다. 지베이스외 9인가 에이프로젠KIC 주식의 25.81 지분을 차지하고 있습니다. 최근 한 달 간 외국인 지분율에는 큰 변화가 없었습니다.

시장점유율

에이프로젠KIC의 Hardfacing은 매출의 약 70를 POSCO 등 업체에 대한 유지보수작업으로 수행하고있으며 1975년부터 POSCO 설비 Hardfacing 노동을 시작한 이래 POSCO 등의 원가절감및 조업안정에 크게 기여해 왔으며 회사의 기저를 담당하는 주업종의 하나입니다.

– Hardfacing 생산설비는 범용설비가 아닌 전용설비로서 특수한 형태로 설계 제작되어 있으며 용접기술 또한 상당한 축적이 이루어지지 않으면 POSCO와 같은 연속생산 설비에 적용이 어려워 신규 진입장벽 또한 높은 상태입니다.

시장점유율

1990년 이전은 Nuclear Grade Insulation의 국산화가 불가능해서 100 모두 수입에 의존해왔으며, Turnkey 건설 방식에 따라 현재 가동중인 원자력발전소 영광 3,4호기 포함중 5기의 발전소에 Nukon System을 PCI사에서 직접 공급한 실적이 있으며 한국 기술진 및 건설업체에 의해 최초로 건설된 영광 3,4호기2기에는 에이프로젠KIC가 Nukon System 국산화에 성공하여 제작 공급하였습니다.

Nukon System의 국산화는 한국전력의 원자력발전소설비 국산화 Program에 의해이루어진 것으로 당사는 이를 바탕으로, 현재 신울진 1,2호기 및 UAE BNPP 1,2,3,4호기, 한빛 3,4,5,6호기를 수주하여 공급이 진행되고 있습니다.

세계적인 항체 치매 치료제 상업화의 실제 수혜주

PETCT는 양전자를 방출하는 방사성 의약품을 주사하여 전신의 대사 상태의 미세한 변화를 영상으로 촬영하는 방법으로 암의 조기진단, 치료 경과, 병기 결정 등에 도움을 줍니다. 아밀로이드 PETCT는 뇌 내 아밀로이드 베타 축적 및 분포를 제대로 파악할 수 있어 2017년부터 치매 진단에 사용되고 있지만, 비용 문제, 낮은 보급율, 그리고 근본적인 치료제 부재로 인해 처방 자체는 저조한 상황입니다.

알츠하이머 병의 근본적 요인을 치료하는 항체 치매치료제레카네맙, 도나네맙의 국내 출시가 기대됩니다. 레카네맙은 7월에 FDA 승인을 받았고, 도나네맙은 올해 말 FDA 정식적인 승인이 예상됩니다. 에자이는 지난 6월 레카네맙의 품목허가 신청서를 국내 식약처에 제출하였으며, 일라이 릴리 또한 국내 허가신청을 준비 중입니다. 항체 치매치료제 국내 출시에 따라 PETCT의 수요가 크게 증가할 것으로 예상됩니다.

자주 묻는 질문